Wissenschaftler entdecken einen Weg, wie der Körper „natürliches Ozempic“ ohne unangenehme Nebenwirkungen produzieren kann
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Eine einmalige Genmodifikation könnte dem Körper dabei helfen, sein eigenes „natürliches Ozempic“ zu produzieren, wie eine Studie nahelegt.
Forscher in Japan nutzten die Genomeditierung, um die Leber von Mäusen so zu verändern, dass eine interne Versorgung mit Exenatid, dem Wirkstoff des GLP-1-Agonisten Byetta, gewährleistet war.
Wie Ozempic und Wegovy ist Byetta eine Injektion zur Behandlung von Typ-2- Diabetes und Fettleibigkeit durch Regulierung des Blutzuckerspiegels.
Nach nur einer Behandlung waren die Mäuse in der Studie in der Lage, bis zu sechs Monate lang selbstständig Exenatid zu produzieren.
Mäuse, die einer Genomeditierung unterzogen wurden, wurden anschließend mit einer kalorienreichen Diät gefüttert, um sie fettleibig zu machen und Prädiabetes zu entwickeln.
Im Vergleich zu Mäusen mit gleicher Ernährung, die kein natürliches Exenatid produzierten, aßen genetisch veränderte Mäuse weniger, nahmen weniger Gewicht zu und reagierten besser auf Insulin, das ihren Blutzuckerspiegel regulierte.
Es gab auch keine spürbaren Nebenwirkungen, ein starker Kontrast zu Medikamenten wie Ozempic, die mit Magenlähmung, Blindheit und Organversagen in Verbindung gebracht werden.
Obwohl unklar ist, ob die Behandlung bei Menschen die gleiche Wirkung hätte, glauben die Forscher, dass dies der erste Schritt sein könnte, um Medikamente wie Ozempic, die regelmäßig eingenommen werden müssen, der Vergangenheit angehören zu lassen.
Eine neue Studie ergab, dass eine einmalige Behandlung durch Genom-Editierung die Leber bei der Produktion von Exenatid unterstützen könnte, das in GLP-1-Medikamenten verwendet wird (Symbolbild).
Die obige Abbildung des Studienleiters veranschaulicht die Wirkungsweise der Behandlung. Das Gen wird den Mäusen injiziert und gibt lebenden Zellen die Anweisung, Exenatid zu produzieren. Mit der Zeit nahmen die Mäuse weniger zu und fraßen weniger.
Die Autoren der Studie von der Universität Osaka schrieben: „Diese Studie legt nahe, dass Genomeditierung zur Entwicklung dauerhafter Behandlungen für komplexe Krankheiten eingesetzt werden könnte, wodurch möglicherweise der Bedarf an häufigen Medikamenten verringert würde.“
Die neue Studie kommt zu einem Zeitpunkt zustande, da jeder achte Amerikaner – also 40 Millionen – angibt, mindestens einmal einen GLP-1-Agonisten wie Ozempic eingenommen zu haben, und die Fettleibigkeitsrate bei 40 Prozent liegt, was insgesamt rund 100 Millionen Menschen entspricht.
Da jedoch immer mehr Menschen auf GLP-1-Medikamente zurückgreifen, klagen immer mehr über lähmende Nebenwirkungen. Anwender berichten von Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Magenlähmung, Sehverlust und Karies.
Benutzer, die die Einnahme dieser Medikamente abbrechen, neigen außerdem dazu, wieder an Gewicht zuzunehmen.
Die am Mittwoch in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlichte Studie untersuchte Mäuse, denen eine kalorienreiche Diät verabreicht wurde, um eine Gewichtszunahme und Prädiabetes herbeizuführen, eine Vorstufe von Typ-2-Diabetes, an der jeder dritte Amerikaner leidet.
Mithilfe der CRISPR-Technologie – einer Art der Genomeditierung, die normalerweise bei Krebspatienten eingesetzt wird – fügten die Forscher ein Gen in die Leberzellen der Mäuse ein, das ihnen Anweisungen zur Herstellung von Exenatid gab.
Keiichiro Suzuki, leitender Studienautor und Professor an der Universität Osaka, sagte: „Die Ergebnisse waren sehr aufregend. Wir fanden heraus, dass diese genomeditierten Mäuse hohe Konzentrationen von Exenatid produzierten, die noch mehrere Monate nach der Einführung des Gens im Blut nachweisbar waren.“
Die Forscher stellten fest, dass die behandelten Mäuse 34 Prozent weniger Gewicht zulegten und 29 Prozent weniger Nahrung zu sich nahmen als die Kontrollgruppe, die Kochsalzlösungen erhielt.
Die Mäuse hatten außerdem durchweg niedrigere Blutzuckerwerte als die Kontrollgruppe, was die Entwicklung von Typ-2-Diabetes verhindern kann.
Oprah hat bekannt gegeben, dass sie Ozempic verwendet hat, um nach Jahren der Jo-Jo-Diät Gewicht zu verlieren.
Die Reality-Stars Heather Gay (links) und Dolores Catania haben beide zugegeben, Medikamente zur Gewichtsabnahme genommen zu haben.
Durch die Behandlung entstand ein „Reservoir“ von Exenatid in der Leber, sodass es stetig in den Blutkreislauf gelangte.
Dr. Suzuki sagte: „Eine Alternative zur Genomeditierung bei vielen komplexen und nicht genetisch bedingten Erkrankungen sind biologische Medikamente, bei denen es sich im Wesentlichen um injizierbare Proteine handelt.“
„Diese Medikamente verbleiben nicht lange im Körper, was bedeutet, dass sie normalerweise wöchentlich oder sogar täglich injiziert werden müssen, um einen konstanten therapeutischen Wirkstoffspiegel aufrechtzuerhalten.“
Die Forscher planen weitere Studien, um zu beurteilen, ob die Behandlung als Alternative zu injizierbaren GLP-1-Medikamenten zur Behandlung von Diabetes und anderen chronischen Entzündungskrankheiten geeignet ist.
Dr. Suzuki sagte: „Wir hoffen, dass unser Entwurf einer einmaligen genetischen Behandlung auf viele Erkrankungen angewendet werden kann, die keine genauen genetischen Ursachen haben.“
Daily Mail
